企業簡介
-
成立時間:
西元2008年
-
經營理念:
啓弘生技以打造亞太藥品檢驗第一品牌自許,公司設施皆經過專家設計及審查,經嚴格驗證,符合國際規範要求之生物安全第二級(P2、P2 plus)實驗室,配置超過200項設備儀器,為國內同時具有可執行P2等級以上之細胞病毒、細菌及動物活體試驗的少數機構,另啓弘公司的核心能力除硬體外還包含對微生物、細菌、病毒各項得生物檢測技術,藥物檢測方法,對國際藥品審查法規熟悉,具專業訓練(技術、法規)的檢測人員,因此啓弘公司提供台灣業者藥物檢測服務,主要建立商譽,同時擴展亞太地區重點市場,包含日本、韓國等,建立亞洲首選的生物安全性測試機構。
-
經營項目:
啓弘生物科技(股)公司專營生技藥品安全性及有效性的檢驗事業,檢測服務對象為新藥及醫療器材的研發和製造廠商,針對各國政府法規在品質及安全的要求,提供臨床試驗(前)的制式或客製化檢測,並陸續依據國際規範,建立針對生技藥品(單株抗體、生物相似性藥、疫苗及蛋白要等)所需之細胞庫、細菌庫、酵母菌庫之生物安全檢測技術。
啓弘生技服務項目有各類病毒庫鑑定、臨床樣品分析、製程病毒清除確效、粗產品放行試驗、cell-based Assay、功效分析方法開發、最適化與確校及重複性使用醫療器材清潔確效等,生物安全性檢測所需之相關技術等,檢驗服務涵蓋製造(GMP)、臨床(前)GLP/GCP/GCLP試驗範圍。
-
企業文化:
啓弘生物科技股份有限公司 (啓弘生技) 之前身為生技藥品檢驗中心(TFBS)係由財團法人生物技術開發中心(生技中心)於2008年起,透過經濟部技術處法人科專計畫支持,以提供完整之生物品質暨安全性檢測服務所建置的設施,為國內唯一、亞洲少有能提供生物藥物測試的機構。配合政府政策,啓弘生物科技股份有限公司取得生技中心授權TFBS之經營,從事生技藥品安全性及有效性的檢驗事業。啓弘生技建置的實驗設施與檢測方法,經嚴謹的實驗室現場稽核,獲得衛福部食藥署優良實驗室認證(TFDA GLP)及OECD GLP實驗室認證,證明啓弘生技的試驗品質與技術是獲得政府與獨立第三者的肯定。
福利制度
-
保險福利:
團保
-
休假制度:
週休二日、不扣薪病假
-
獎金制度:
年終獎金
-
更多福利:
特休/年假